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强生计划9月进行新冠疫苗人体测试,力争明年初投入紧急使用
发布时间:2020-07-19 10:59:41| 浏览:699次
3月30日,据外媒报道,美国医药巨头强生公司(ohnson & Johnson )于本周一宣布,计划在今年9月开始对其研发的新冠肺炎病毒疫苗进行人体测试,目标是在2021年初获得第一批产品的紧急授权使用。强生公司还表示,已与美国卫生部下属机构——生物医学高级研究与开发局(BARDA)共同资助疫苗研究,总投资超过10亿美元。据华尔街日报报道,强生公司是从事疾病疫苗研发的众多公司之一,目前公司已经挑选出了主要候选疫苗,临床试验将最迟从今年9月份开始。但同时,强生公司也指出,除了优先考虑的候选疫苗外,还准备了另外两个备选疫苗,以防止主要候选疫苗失败。此前,强生公司曾在2月份表示,预计临床试验将在8至12个月内开始。此外,强生公司还表示,如果成功,该疫苗对公众是完全可负担的,公司也将以非盈利的目标进行出售。美国媒体CNN援引强生公司董事长兼首席执行官历克斯·高斯基(Alex Gorsky)称,“世界正面临着紧迫的公共卫生危机,我们致力于尽我们所能,尽快在全球范围内供应可负担的新冠肺炎(COVID-19)疫苗。”随着新冠肺炎疫情在全球的蔓延,强生公司并不是唯一一家竞争生产疫苗的医药巨头。根据美国过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)的数据,美国生物技术公司Moderna已将其疫苗送给政府研究人员进行测试,并于本月初向参与实验的志愿者注射了第一剂疫苗。(本文来自澎湃新闻,更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
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